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設計醫療器械包裝需要參考哪些法律法規要求？
來源： 發布時間：2018-09-18 點擊量：3077
理想醫療器械包裝的設計以及保證無菌屏障系統的完整性是一個將醫療器械安全可靠的投放市場的一個重要的組成部分。然而，在整個產品開發過程中，這一個關鍵的過程卻通常很少受到關注。大多數醫療器械商都希望可以很自信的說他們的醫療器械包裝在其保質期內打開的時候可以保持無菌狀態，但麻煩的是怎么去證明這一點。下面就有英碩包裝來告訴大家。
ISO11607-1 2006《最終滅菌醫療器械的包裝》是醫療器械包裝的主要參考法規，其中包含了ASTM和ISTA等一系列符合ISO11607的特定測試方法。對于特定的醫療器械包裝系統相關的指導，企業必須嚴格按照ISO11607的標準，以確保使用適當的測試方式。在測試之前明確理解包裝是否能通過測試的標準對于理想包裝設計的成功是至關重要的。
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